Нейлон,чорний (USP3-0/EP2) 75см, голка R-26, конічна, 26мм, кут голки 1/2, Дніпро

Nylon Atramat USP – хірургічний шовний матеріал, що не розсмоктується, і являє собою мононіт чорного кольору. Неабсорбований стерильний синтетичний шовний матеріал Nylon Atramat виготовлений з аліфатичних полімерів довгих ланцюжків Поліаміду 6.0 і Поліаміду 6.6. Речовини у складі нитки та її оболонки не є ні колагеновими, ні алергенними, ні антигенними, ні пірогенетичними, ні токсичними.
Хірургічна нитка Atramat може викликати мінімальне запалення тканин, за яким відбувається поступова інкапсуляція шва сполучною волокнистою тканиною. Незважаючи на те, що хірургічна нитка Atramat Nylon є ниткою, що не розсмоктується, поступовий гідроліз нейлону в живих тканинах може призвести до втрати міцності на розрив.

Характеристики

Мінімальна реакція тканин
Нитка плавно проходить крізь тканини, мінімізуючи перетягування тканин.
Дозволяє легко знімати шви (відповідно до досвіду та техніки хірурга), що дозволяє уникнути затягування мікроорганізмів.

Призначення
Nylon Atramat призначений для загального використання при з'єднанні країв рани або загальної перев'язки, а також для офтальмологічних, неврологічних чи мікрохірургічних процедур. Нитка повинна бути використана відповідно до прийнятних для шовних матеріалів, що не розсмоктуються, хірургічними процедурами та методами, з урахуванням місця її застосування.
Застосування нейлонової нитки залежить від загального стану пацієнта, досвіду проведення операцій хірургом, хірургічного інструменту та рани, що підлягає зшиванню.

Протипоказання
Шовний матеріал Nylon Atramat не повинен бути використаний при зшиванні тканин, у яких необхідне постійне збереження міцності на розрив, наприклад, хірургічні процедури з судинними трансплантатами.

Побічні ефекти
Побічні ефекти, пов'язані із застосуванням хірургічної нитки Atramat, що не розсмоктується, включають: розходження країв рани, фіброзу або грануляції тканин, поступова втрата міцності на розрив, тимчасового місцевого роздратування в області рани, тимчасової запальної реакції щодо чужорідного тіла, утворення з сольовим. розчином (сечовим та жовчним), загострення існуючої бактеріальної інфекції.

Умови зберігання
Виріб слід захищати від прямої дії сонячного світла; виріб необхідно зберігати в оригінальній упаковці в чистому та сухому приміщенні; температура зберігання повинна становити в діапазоні від 15 до 30°C за відносної вологості не вище 65%.

Термін придатності 5 років від дня виготовлення, вказаної на етикетці. Не використовуйте виріб після закінчення терміну служби.